非酒精性脂肪肝疾病已成为最常见的慢性肝病。肝组织的组织学分析是诊断和区分疾病不同阶段的唯一被广泛接受的测试但是，该技术仅以低分辨率提供骨髓组织的二维图像，而忽略了细胞潜在的重要3D结构变化。德累斯顿·马克斯·普朗克分子生物学和连接研究所的研究人员以及卡尔middot；古斯塔夫middot；卡鲁斯密多特；德累斯顿大学医院以及德累斯顿工业大学的同事们现在已经为不同疾病阶段的人体肝脏组织建立了3D几何和功能模型。他们揭示了新的关键组织改变，为病理提供了帮助生理学的新读数，并为医学诊断做出了贡献。

非高清酒精性脂肪肝疾病的特征是肝脏中脂肪的积累，归因于除酒精摄入之外的原因引起的胰岛素抵抗。它包括从简单的脂肪变性(ldquo ；非进行性rdquo；和可逆性)到非酒精性脂肪性肥胖的一系列肝脏疾病，这些疾病可能发展为肝淋巴瘤，转移性或肝淋巴瘤，需要最终移植。在2017年，估计有全球24的人口感染该疾病的影响，这成为慢性肝病的关键。

肝组织的常规组织学分析是诊断疾病进展的金标准，但它有几个缺点：肝组织的低分辨率二维图像仅允许进行半定量评估，而且它是优点的，因为它取决于病理学家的技能。最重要的是，它无法提供有关组织结构和功能的3D信息，因为肝脏复合体的3D组织结构：它具有由功能单元，肝小叶（包含两个相互关联）缠绕的网络），血流的正弦曲线和胆小管组成。胆汁和监狱。这样的架构使得难以从2D组织学图像掌握3D组织和整体组织结构。

空间信息

为了克服诊断方面的这些限制，Max普朗克总监Marino Zerial的研究团队与德累斯顿、罗斯托克和基尔大学医院以及德累斯顿工业大学信息服务和高性能计算中心的同事共同开发了3D非酒精性脂肪肝疾病不同阶段的人类肝脏组织的空间分辨几何和功能模型。

2017年，Marino Zerial研究小组通过其几何形状的多分辨率3D分析，开发了小鼠肝内胆管网络和胆汁流动的模型。现在，研究小组检查了人类肝脏组织的3D组织。尽管在2D图像中已经可以看到到了一些缺陷，但只有在3D重建后才能识别胆该研究的第一个 Fabiaacute；nSegovia-Miranda 报告说：ldquo；使组织透明和多光子显微镜的最新进展允许作者对较厚的组织切片进行成像，从而捕获 3D 信息。rdquo ；然后，通过信息服务和性能计算中心创建的模型，使用这些组织的 3D 数字重建来计算胆汁流体动力学。

胆汁流量变大

信息服务和高性能计算中心的Lutz Brusch解释说：ldquo；虽然通过模拟已经解决了越来越多的毛细血管的血流动力学问题，但由于缺乏准确的人体几何数据，另外，对于胆汁来说这不是可能的所有相关测量的组织。rdquo；通过显微镜、数字图像重建和计算模型的结合，研究人员确定了一组与进展相关的细胞和组织参数。Fabiaacute；n补充说：ldquo；我们发现3D胆管网络的结构在瞳孔疾病的组织中有很大不同。这种结构变化也具有关键的功能后果。

使用个性化的胆汁液模拟动力学，

德累斯顿系统生物学中心的成员马里诺·中点；泽里亚尔（Marino Zerial）表示：ldquo；高清医学在症状出现之前就对疾病进行早期诊断铺平了道路。这也有助于我们确定分子疾病机制，以设计新颖的药物。治疗。rdquo；德斯顿大学医院的累Jochen Hampe补充说：ldquo；这种对艾滋病的治疗组织的三维分析使我们能够对疾病的机制有了全新的认识。这使我们能够更好地了解胆汁流量与疾病进展之间的关系。治疗方法。rdquo；免责声明：本文为转载，非本网原创内容，不代表本网观点。其原创性以及文中声明和内容未经本站证实，对文字以及其中全部或部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行修改相关内容。